实用药物与临床

2017, v.20(04) 363-366

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缺血后处理增加脊髓miR-125b表达减轻大鼠脊髓缺血-再灌注损伤后神经元凋亡
Ischemic postconditioning alleviates neuronal apoptosis after spinal cord ischemia reperfusion injury by increasing spinal microRNA-125b expression in rats

李晓倩;陈凤收;张再莉;马虹;

摘要(Abstract):

目的观察缺血后处理(Ischemic postconditioning,IPC)对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(Spinal cord ischemia reperfusion injury,SCIRI)后microRNA(miRNA,miR)-125b表达及下肢运动功能的影响。方法 45只SD大鼠平均随机分为3组:假手术组(Sham组)、缺血-再灌注组(IR组)和缺血后处理组(IPC组)。Sham组仅暴露主动脉弓而不夹闭,其他各组夹闭主动脉弓14 min后再开放建立SCIRI模型。IPC组于再灌注5 min后给予5循环缺血后适应。再灌注后24 h,处死大鼠,提取脊髓组织,分别检测脊髓组织湿/干重比(Wet-dry ratio,W/D)和总含水量(Total water content,TWC),HE染色观察脊髓组织病理学变化,qRT-PCR测定脊髓组织中miR-125b表达,TUNEL法检测神经元凋亡数量(Apoptotic quantitiy,AQ)。结果术后24 h,与Sham组比较,IR组大鼠脊髓W/D、TWC、AQ升高,脊髓组织中miR-125b表达下调(P<0.05);与IR组比较,IPC组脊髓W/D、TWC、AQ降低,脊髓组织中miR-125b表达上调(P<0.05)。HE染色显示,Sham组脊髓前角结构完好,可见大量胞核完整的运动神经元,IR组脊髓前角内大量空泡形成,神经元结构缺失,胞质呈嗜酸性,而IPC组脊髓前角存在部分结构正常的神经元。结论缺血后处理可能通过上调脊髓组织中miR-125b的表达,减少脊髓组织前角运动神经元凋亡,从而改善大鼠SCIRI损伤。

关键词(KeyWords): 凋亡;脊髓缺血-再灌注损伤;缺血后处理;microRNA

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金项目(81601053、81401000);; 辽宁省教育厅科学技术研究项目(LK201636);; 辽宁省博士科研启动基金项目(20141035)

作者(Author): 李晓倩;陈凤收;张再莉;马虹;

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DOI: 10.14053/j.cnki.ppcr.201704001

参考文献(References):

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