读者·作者·编者

  • 《实用药物与临床》杂志2012年起改为月刊

    <正>为了缩短稿件的发表周期,更好地为广大读者和作者服务,《实用药物与临床》杂志2012年起改为月刊。改为月刊后,我刊将继续实行对省部级以上部门科研基金资助项目的论文优先刊登并酌情减免版面费及稿费优厚的政策。同时,继续实行暂不收审稿费的政策。我刊于2010年的期刊评比中,再次被收录为"中国科技论文统计源期刊"(中国科技核心

    2011年05期 v.14 360页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K]
    [下载次数:7 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:17 ]

论著

  • 阿托伐他汀对CLP大鼠模型的保护作用

    曲茂兴;于健;李春树;吕慧怡;

    目的探讨阿托伐他汀对脓毒症大鼠血浆一氧化氮(NO)和肝组织匀浆丙二醛(MDA)含量的影响。方法将75只健康雄性大鼠随机分为3组:对照组行假手术;脓毒症组行盲肠结扎穿孔术(CLP);阿托伐他汀组,用40mg/kg阿托伐他汀灌胃,行CLP。分别在术后0h、2h、6h、10h、24h时间点检测血浆NO和肝脏组织匀浆MDA的含量。术后24 h取心脏、肺、肝脏、空肠标本,光镜下检查组织病理学变化。结果脓毒症组、阿托伐他汀组血浆NO的浓度,在术后6h、10h、24h时间点差异有统计学意义(P<0.01)。脓毒症组、阿托伐他汀组肝组织匀浆MDA的含量,在术后2h、6h、10h、24h比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。光镜下对照组无明显病理改变,脓毒症组有炎细胞浸润,组织充血、坏死、渗出,阿托伐他汀组病理改变介于两者之间。结论阿托伐他汀可能降低脓毒症大鼠模型NO与MDA的含量,减轻炎症反应。

    2011年05期 v.14 361-364页 [查看摘要][在线阅读][下载 395K]
    [下载次数:37 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:39 ]

读者·作者·编者

  • 投稿须知

    <正>近年来,学术论文主要研究内容重复发表的现象越来越多。即作者将同一研究课题的结果总结成多篇论文,先后投寄到多个杂志发表的现象。还有的作者将别人的文章抄袭后,将主要数据进行修改后变为自己的文章。本刊对上述论文均做退稿处理。另外,为加快稿件处理速度,缩短稿件刊登周期,我刊欢迎网上投稿,编辑部信箱:syywylch 2004@yahoo.com.cn。同

    2011年05期 v.14 364页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K]
    [下载次数:19 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:17 ]

论著

  • 榄香烯抑制Raf/MEK/ERK信号通路诱导人源胶质瘤U87细胞凋亡

    赵永顺;吴春明;董斌;位振清;徐英辉;

    目的探讨莪术提取物榄香烯体外诱导胶质瘤细胞凋亡的机制。方法采用流式细胞术、West-ern印迹等方法,分别检测不同浓度榄香烯对人源U87胶质瘤细胞的凋亡诱导及其对U87细胞Raf-1、ERK、癌基因Bcl-2蛋白质表达的影响。结果榄香烯对人源U87胶质瘤细胞具有明显的凋亡诱导作用,该增殖抑制效应呈时间依赖性。榄香烯可明显下调U87细胞的磷酸化Raf-1、ERK、Bcl-2表达。结论体外榄香烯对胶质瘤细胞具有明显的凋亡诱导作用(呈时间依赖性),抑制Raf/MEK/ERK信号通路,从而下调其下游信号癌基因Bcl-2的表达,最终启动凋亡程序可能是榄香烯诱导U87细胞凋亡的机制。

    2011年05期 v.14 365-367页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K]
    [下载次数:301 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:38 ]
  • Rho激酶抑制剂短期治疗射血分数保留性心衰疗效评估

    张伟;马小川;高智耀;王芳;张涛;

    目的探讨Rho激酶抑制剂-法舒地尔短期治疗对射血分数保留性心衰(HFPEF)患者心脏舒张功能及预后的安全性和有效性。方法选取年龄在45~65岁,并确诊为HFPEF的患者80例,随机分为2组:对照组37例,单纯传统抗心力衰竭药物治疗;试验组43例,在对照组的基础上给予法舒地尔治疗。分别在用药前、用药2周后,测量患者血清BNP浓度值;并在入院48 h内、用药2周后,分别测量参与患者心脏超声左室压力最大下降速率(-dp/dtmax),计算左室压力下降时间常数(T);随访记录入院2周、出院4周及6周NYHA分级情况。结果 1.NYHA分级比较显示:两组病例经2周治疗后,NYHA分级均有显著改善(χ2=7.318,P=0.026);出院4周时,试验组患者NYHA分级改善更显著(χ2=6.036,P=0.014);而随访6周时,两组之间心功能改善比较,差异无统计学意义(χ2=0.409,P=0.522);2.对照组与试验组入院时,血清BNP浓度比较,差异无统计学意义,P>0.05,治疗后均有改善。2周后再次测血清BNP浓度并进行组间比较,两组值为[(283.41±34.69)vs(263.65±49.11)pg/mL,P=0.039],试验组较对照组下降更显著;3.左室压力最大下降速率(-dp/dtmax)显示:对照组与试验组入院时-dp/dtmax无统计学差异,P>0.05,治疗后均有改善,P<0.05。治疗2周后比较,即[(1 259.50±198.31)vs(1 341.20±178.79)mmHg/s,P=0.056],两组比较,差异无统计学意义;4.左室压力下降时间常数(T)显示:对照组与试验组入院差异无统计学意义,P>0.05,治疗后均有改善,P<0.05。治疗2周后,即[(55.16±8.99)vs(47.47±7.27)ms,P<0.05]。结论两组药物治疗均能改善HFPEF患者的短期症状及心脏舒张功能,但法舒地尔在无明显不良反应的情况下,可进一步改善射血分数保留性心衰患者的短期症状及心脏舒张功能指标。

    2011年05期 v.14 368-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
    [下载次数:102 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:19 ]
  • 瘦素对L-02肝细胞甘油三酯沉积及乙酰辅酶A羧化酶表达的影响

    周红宇;阳学风;

    目的观察瘦素对人L-02脂肪变肝细胞甘油三酯合成的影响,探讨瘦素在非酒精性脂肪性肝病发生、发展中的作用。方法人肝L-02细胞在50%胎牛血清1640培养基中造模24 h。设立正常组、模型组、处理组,处理组分为3个亚组,分别应用瘦素10-7 mol/L、10-6 mol/L、10-5 mol/L处理24 h。均行油红"O"染色,观察脂肪化情况,RT-PCR测CA羧化酶mRNA表达。结果油红"O"染色显示,50%胎牛血清的1640培养基24 h能成功制造肝细胞脂肪变性模型;加入瘦素处理后,脂肪化程度减轻,且与瘦素呈剂量依赖性关系;RT-PCR显示,肝细胞脂肪变性后,乙酰辅酶A羧化酶mRNA表达增强,加入瘦素处理后,乙酰辅酶A羧化酶mRNA表达明显减弱,与瘦素呈剂量依赖性关系。结论肝细胞脂肪变性时,瘦素能使肝细胞脂肪化程度减轻,能减少肝细胞甘油三酯的合成,对脂肪肝防治有一定的作用。

    2011年05期 v.14 373-375页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
    [下载次数:196 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:28 ]
  • 利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究

    陈东红;张旭华;吴立华;王玲玲;刘朔;王笑歌;

    目的探讨利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法我院呼吸科2009年10月17日至2010年12月31日收治的重症肺炎患者68例,采用单盲、随机对照试验研究。分为治疗组35例,对照组33例。治疗组给予利奈唑胺600 mg静脉滴注,12 h/(次.d),疗程7~14 d;对照组予盐酸万古霉素500 mg,8 h/(次.d),疗程7~14 d。观察两组患者治疗总有效率、显效时间、细菌清除率及不良反应。结果治疗组、对照组有效率分别为88.6%(31/35)、87.9%(29/33),差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为87.5%(28/32)、84.6%(22/26),差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率分别为2.8%(1/35)、12.1%(4/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利奈唑胺治疗G+菌菌株感染的重症肺炎疗效确切,安全性高。

    2011年05期 v.14 376-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
    [下载次数:311 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:26 ]

读者·作者·编者

论著

  • 依达拉奉对急性脑梗死患者血清NSE、hs-CRP的影响

    陈林芳;丁新生;田向阳;赵卫东;

    目的研究急性脑梗死患者血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量变化与神经功能缺损的关系及依达拉奉对急性脑梗死的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为对照组(常规治疗)和依达拉奉组(依达拉奉+常规治疗,依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL,静脉滴注,2次/d,连续14 d),检测治疗前、治疗后7 d和14 d患者血清中NSE、hs-CRP和神经功能缺损的变化。结果急性脑梗死组患者血清神经元特异性烯醇酶、超敏C反应蛋白含量与神经功能缺损评分呈明显正相关(P<0.01)。治疗后,依达拉奉组患者血清NSE、hs-CRP水平降低,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后依达拉奉组的神经功能缺损评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清中NSE、hs-CRP含量升高,其含量可反映脑梗死的病情程度,可以作为脑梗死患者脑损害程度的客观指标。依达拉奉可以降低NSE和hs-CRP水平,能有效改善急性脑梗死的脑损害程度。

    2011年05期 v.14 380-382页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
    [下载次数:99 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:31 ]
  • 尼莫地平联合局部亚低温防治脑外伤术后脑血管痉挛的临床观察

    万意;王之敏;蒋栋毅;陈寒春;周强;杨德宝;沈李奎;向海涛;刘毅铮;陆明;

    目的探讨尼莫地平联合局部亚低温对颅脑外伤术后脑血管痉挛的防治作用。方法将颅脑外伤手术患者按入院后手术先后顺序分为对照组、治疗1组(术中生理盐水冲洗,术后静脉应用尼莫地平及局部亚低温)、治疗2组(术中尼莫地平冲洗,术后静脉应用尼莫地平及术后局部亚低温治疗)。术后第1、3、7、15天检测手术侧大脑中动脉平均血流速度。结果各组手术侧大脑中动脉平均血流速度比较,差异均有统计学意义。结论尼莫地平联合局部亚低温对颅脑外伤术后脑血管痉挛疗效显著。

    2011年05期 v.14 383-385页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
    [下载次数:38 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:31 ]

读者·作者·编者

  • 《实用药物与临床》杂志2012年征订、征稿启事

    <正>《实用药物与临床》杂志创刊于1998年,是由中国医科大学附属盛京医院和辽宁省药学会共同主办的、国内外公开发行的综合性医药学学术期刊。ISSN 1673-0070,CN21-1516/R。《实用药物与临床》杂志是中国科技论文统计源期刊,中国科技核心期刊,被国内主要的文献数据库全文收载,被美国化学文摘(CA)等收录。

    2011年05期 v.14 385页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K]
    [下载次数:11 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:15 ]

论著

  • 舒芬太尼复合咪达唑仑辅助椎管内麻醉效果评价

    乔飞;展希;汪珺;

    目的探讨等效剂量舒芬太尼与芬太尼复合咪达唑仑辅助椎管内麻醉对镇静、呼吸、循环的影响。方法 80例择期椎管内麻醉下行下腹部及下肢手术的患者,随机分成F组(芬太尼组,40例)和S组(舒芬太尼组,40例)。观察两组患者给药后的RF、SpO2、EtCO2、HR、MBP变化,SpO2≤90%的病例数、镇静评分,以及是否出现术中遗忘。结果给药后5 min(T1)时,F组HR低于S组(P<0.05);F组中的RF在给药后5 min(T1)、10 min(T2)、15 min(T3)时较S组慢(P<0.05),SpO2在给药后5 min(T1)、10 min(T2)时低于S组(P<0.05),EtCO2给药后5 min(T1)、10 min(T2)、15 min(T3)时较S组高(P<0.05);F组镇静评分在给药后30 min(T5)、45 min(T6)时较S组低(P<0.05);S组术中遗忘的例数多于F组(P<0.05)。结论舒芬太尼-咪达唑仑辅助椎管内麻醉与芬太尼-咪达唑仑比较,对呼吸及心率抑制较轻,镇静时间长,遗忘作用强,为椎管内麻醉中较为理想的镇静镇痛辅助药。

    2011年05期 v.14 386-388页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
    [下载次数:78 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:22 ] |[阅读次数:27 ]

读者·作者·编者

药学研究

  • 均匀设计优选莱菔子微波炮制工艺

    李彦博;孙静;

    目的优选莱菔子微波炮制的最佳工艺。方法以微波火力和加热时间为变量,采用均匀实验设计,以外观性状、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、脂肪油和芥子碱硫氰酸盐含量为考察指标。结果莱菔子微波炮制的最佳工艺为微波大火力,加热3 min。结论微波法炮制莱菔子合理、稳定、可行。

    2011年05期 v.14 389-391页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K]
    [下载次数:179 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:26 ]
  • 盐酸昂丹司琼口崩片在健康人体内的药动学及生物等效性研究

    邸东华;刘茜;赵辉;王茜;

    目的建立测定血浆中盐酸昂丹司琼浓度的高效液相色谱法,并以盐酸昂丹司琼片为参比制剂进行生物等效性研究。方法 20例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各8 mg,应用RP-HPLC法测定血浆中昂丹司琼浓度,进行药物动力学及相对生物利用度研究。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(48.21±0.34)、(46.30±18.77)ng/mL;AUC0-t分别为(203.48±56.80)、(206.03±53.60)ng.h/mL;AUC0-∞分别为(223.24±55.74)、(227.14±55.59)ng.h/mL;t1/2分别为(4.39±1.75)、(4.22±1.27)h。受试制剂的相对生物利用度为101.1%±0.2%。结论两种制剂具有生物等效性。

    2011年05期 v.14 392-394页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K]
    [下载次数:97 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:33 ]
  • 国内外口服美洛昔康的溶出度对比研究

    张艳华;

    目的比较口服美洛昔康的国产制剂与进口制剂的溶出度。方法采用体外溶出度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,紫外-可见分光光度法为测定方法。结果进口美洛昔康溶出快速均匀,其溶出率在5 min时能达到50%,30 min时能达到70%的溶出限量;国产制剂中,各个厂家的溶出率不均匀,且75%的溶出限量大约需45 min。结论目前国内生产的口服美洛昔康虽能满足现行质量标准要求,但其溶出度等与进口制剂仍存在差距。

    2011年05期 v.14 394-396页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K]
    [下载次数:70 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:22 ]
  • 美洛西林与四种常用输液的配伍稳定性考察

    臧治满;李晨晨;谭爱萍;

    目的考察注射用美洛西林钠在4种临床常用输液中的稳定性。方法按临床常用剂量配制美洛西林钠的0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液,考察上述4种配伍液于0、0.5、1、2、3、4、5、6 h的pH值、颜色和澄明度外观变化。用高效液相色谱法考察在上述时间点下,配伍液中美洛西林钠的含量变化。采用BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(pH值为5.8)∶甲醇(60∶40)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:1μL。结果以本实验所建立的色谱条件对美洛西林钠进行检测,专属性好,能达到基线分离,美洛西林钠的线性范围为1~12 mg/mL(r=0.9999),日内精密度RSD<2.0%,4种输液配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,变异系数RSD均<2.0%。结论美洛西林钠与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液以及5%葡萄糖+0.9%氯化钠注射液配伍后稳定,临床上可配伍使用。

    2011年05期 v.14 397-400页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K]
    [下载次数:145 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:32 ]
  • RP-HPLC考察注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性

    郑芳;钟基大;朱雪松;李春雷;李志浩;

    目的考察室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢吡肟与氟康唑0~6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用盐酸头孢吡肟与氟康唑氯化钠注射液配伍后6 h内可使用。

    2011年05期 v.14 401-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
    [下载次数:48 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:33 ]

临床药学

  • 我院2010年第3季度门诊电子处方不合理用药情况分析

    陈淑萍;

    目的分析不合理用药处方,为临床合理用药提供参考。方法采用电脑软件拦截不合理处方。结果发现不合理用药处方3 752份,主要体现在药物配伍不合理、药物相互作用、用法用量问题、抗生素用药问题及重复给药。结论不合理用药存在的潜在危害应引起临床医师的重视,同时,药师应把好处方调剂关,共同担负起合理用药的责任。

    2011年05期 v.14 404-405页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K]
    [下载次数:50 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:39 ]
  • 我院儿科用药现状分析

    张颖;

    目的评价我院儿科用药的现状。方法随机抽取我院2010年7-12月儿科不合理处方,对其进行统计、分析。结果不合理用药处方占所审核处方的0.94%。不合理用药主要体现在用药剂量不合理、诊断与用药不符、药物用法不当、联合用药问题等方面。结论儿童用药更应规范合理。

    2011年05期 v.14 406-407页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
    [下载次数:138 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:28 ]

安全用药

  • 他汀类药物的临床合理应用

    安瑗;王慧媛;赵志刚;陈晓红;

    目的介绍近年来他汀类药物引发的不良反应及其药物动力学特性,探讨他汀类药物在临床上的应用及注意事项。方法收集与分析中国生物医学文献数据库及中国医院数字图书馆期刊全文库(2002年1月-2011年3月)相关文献,结合临床,进行综合分析及述评。结果他汀类药物应避免与抑制其代谢的药物合用,或选择无或很少相互作用的同类药物。结论随着适用人群的扩大,患者的临床情况千变万化,因此,须遵循个体化防治原则,选择更为理想的他汀类药物。

    2011年05期 v.14 408-411页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
    [下载次数:407 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:26 ]
  • 412例药物致皮肤过敏反应及处置分析

    鲁涛;刘继勇;

    目的分析近3年文献报道的药物致皮肤过敏反应及其药物治疗方案。方法通过检索维普信息数据库、清华同方中国期刊网数据库、中国生物医学文献光盘数据库,统计近3年关于药物致皮肤过敏反应的文献资料,分析其药物治疗方案。结果 412例报告中,涉及中药7类,化学药品21类。中药注射剂和抗菌药物是引起皮肤过敏反应的主要药物。药物致皮肤过敏的临床表现以荨麻疹和斑丘疹最为常见,其治疗以抗组胺药、糖皮质激素、葡萄糖酸钙等联用为主。结论药物致皮肤过敏反应在临床上具有较高的发生率,其治疗方法较局限。应合理使用药物,减少药物致过敏反应的发生,同时,应开发使用方便、副作用小的新型抗过敏药物。

    2011年05期 v.14 412-414页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
    [下载次数:356 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:23 ]
  • 奥沙利铂致过敏反应三例分析

    刘洋;吴荣;

    本文对3例应用奥沙利铂致过敏反应患者进行分析,并对其预防、治疗措施进行讨论。

    2011年05期 v.14 415-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K]
    [下载次数:70 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:25 ]

读者·作者·编者

  • 关于举办2011年中国药学大会暨第11届中国药师周的通知

    <正>由中国药学会主办、绿叶制药集团有限公司等协办的2011年中国药学大会暨第11届中国药师周大会,定于2011年11月5日至6日在山东省烟台市举行。大会旨在通过对中药和天然药物、药物化学、临床药物评价、医院药学、生化与生物技术药物、生物药品与质量研究等二十个药学专业领域的深入交流,全面研讨药学各分支学科发展现状和前景,展望我

    2011年05期 v.14 416页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K]
    [下载次数:5 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:26 ]

安全用药

  • 我院2009-2010年中药注射剂不良反应报告分析

    宋怡;粱卉;

    目的通过分析我院2009年1月-2010年11月中药注射剂不良反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法对我院2009-2010年42例中药注射剂引起的ADR进行合理性分析。结果中药注射剂引起的ADR占总ADR的11.63%,主要临床表现为皮疹、寒战、发热、注射部位反应、胸闷等。结论中药注射剂的不良反应较为常见,应加强监测,以确保用药安全。

    2011年05期 v.14 417-418页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K]
    [下载次数:62 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:29 ]

综述

  • 阿片类药物诱导痛觉过敏的研究进展

    王小慧;王俊;

    阿片类药物能促使中枢敏化及诱导痛觉过敏,称为阿片类药物诱导的痛觉过敏(Opioid-inducedhyperalgesia,OIH),此现象已经被大量临床观察和基础研究所证实。近年来,关于OIH产生机制的研究正在成为麻醉和疼痛治疗领域的热点。目前,关于OIH产生机制的研究主要集中在中枢谷氨酰能系统活性增强、内源性神经肽的作用、脊髓下行易化作用等方面。本文就OIH的发生机制、评估与治疗等方面的进展进行综述。

    2011年05期 v.14 419-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
    [下载次数:746 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:26 ] |[阅读次数:27 ]
  • 紫草制剂治疗烧烫伤研究进展

    袁汀;

    紫草制剂用于治疗烧烫伤疗效显著,无明显不良反应。本文从临床疗效、药理研究方面,对紫草制剂在烧烫伤治疗领域的研究概况进行了综述。

    2011年05期 v.14 423-425页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
    [下载次数:389 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:27 ]
  • 主动靶向脂质体在抗肿瘤治疗中的研究进展

    程荔春;范青;

    主动靶向脂质体给药系统可使抗肿瘤药物与靶组织结合,将药物可控性地分布于靶组织并持续缓慢释药,在提高药物抗癌效果的同时,降低了其对正常组织的不良反应。本文主要介绍了免疫脂质体、受体介导的脂质体、糖基修饰的脂质体及多肽修饰的脂质体等主动靶向脂质体在抗肿瘤研究中的进展。主动靶向脂质体给药系统将会发展为抗肿瘤药物的理想剂型,具有很好的临床应用前景。

    2011年05期 v.14 426-429页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
    [下载次数:1038 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:32 ]

读者·作者·编者

  • 《儿科药学杂志》2012年征订启事

    <正>《儿科药学杂志》是由重庆医科大学儿童医院主办的目前我国儿科药学领域唯一的专业性学术刊物。国际标准连续出版物号:ISSN 1672-108X,国内统一连续出版物号:CN 50-1156/R。《儿科药学杂志》是中国科技论文统计源期刊,中国科技核心期刊,儿科学类核心期刊,被国内主要的文献数据库全文收载,被美国化学文摘(CA)收录。

    2011年05期 v.14 429页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K]
    [下载次数:7 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:23 ]

综述

  • 头孢替安的临床应用分析

    林鸿举;

    头孢替安是第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌都有一定的抗菌活性,临床应用广泛。本文收集了头孢替安临床应用的报道,对其过敏反应、联合用药和不良反应进行概述,总结头孢替安在临床的应用情况。

    2011年05期 v.14 430-431页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K]
    [下载次数:398 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:33 ]
  • 头孢特仑新戊酯的药动学和临床评价进展

    曾晓晖;徐新军;石磊;关慧;

    头孢特仑新戊酯是90年代上市的一种口服三代头孢菌素,具有广谱抗菌活性,对细菌产生的β-内酰胺酶稳定,目前常见的致病菌很少对其耐药。本文综述了头孢特仑新戊酯的药动学和临床评价的进展,为临床合理使用提供依据。

    2011年05期 v.14 431-434页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
    [下载次数:207 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:25 ]

短篇报道

  • 口服洛索洛芬钠诱发哮喘一例

    石春生;宫淑艳;

    <正>1病例资料患者,女,52岁,有哮喘病史、过敏史,服用安乃近片、去痛片后出现哮喘、憋气等不适症状。因右踝骨骨折,于2010年1月26日来我院复诊,约13:00用药:洛索洛芬钠1片(60 mg,沈阳一天生物制药有限公司,批号:20090806)、金天格胶囊3粒、肾骨胶囊3粒。1 h后(约14:20),患者出现哮喘,憋气、呼吸困难,心跳加快,无头痛、四肢等不

    2011年05期 v.14 434页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K]
    [下载次数:119 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:5 ] |[阅读次数:19 ]

药物与临床

  • 左乙拉西坦添加治疗小儿癫癎的临床观察

    王华;吴保敏;于一兵;

    目的观察左乙拉西坦添加治疗对难治性癫癎患儿的有效率。方法采用回顾性分析方法,对34例难治性癫癎患儿的临床资料进行分析。结果左乙拉西坦治疗简单部分性发作、部分性继发全面发作、肌阵挛疗效最好。不同难易程度癫癎患儿左乙拉西坦治疗疗效不同,程度越难,疗效越差。不良反应以易激动、攻击性强最为多见。结论左乙拉西坦添加治疗难治性癫癎疗效较好,不良反应少,安全可靠,且与其他抗癫癎药物无明显相互影响。

    2011年05期 v.14 435-437页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K]
    [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:30 ]
  • 丙戊酸钠静脉注射治疗难治癫癎持续状态六例体会

    王利萍;刘辉;杜卫;苏凡凡;李靖宇;

    目的探讨丙戊酸钠(德巴金)在难治癫癎持续状态(SE)早期治疗中的作用。方法选择6例经地西泮静推与静滴、苯巴比妥肌注、甘露醇静滴仍不能控制的SE患者,应用丙戊酸钠注射控制。首次以10~15 mg/kg溶于注射用水5 mL,静推4~5 min;然后取400 mg溶于0.9%氯化钠250 mL中,以5 mg/(kg.min)泵入。结果患者用药总量均未超过1 200 mg,用丙戊酸钠10~30 min时SE即终止。结论在用地西泮静注无效的情况下,应尽早选择丙戊酸钠注射液,以减少SE长时间未控制而带来脑的不可逆损害、致残甚至死亡。

    2011年05期 v.14 437-438页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
    [下载次数:95 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:41 ]
  • 肝素在控制子痫抽搐中的应用

    金秀华;李桂娟;

    本文报道了3例妊娠合并子痫抽搐病例,并对肝素控制抽搐的应用价值和护理要点进行分析和阐述。

    2011年05期 v.14 439-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K]
    [下载次数:39 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:25 ]
  • 心律平在阵发性室上速急诊救治中的应用

    李军;李素玲;于慧娟;

    目的观察心律平治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的临床疗效,总结护理体会。方法 62例PSVT患者给予心律平静脉注射及内科营养心脏对症治疗:首剂心律平70 mg+0.9%NS10 mL或5%GS10 mL稀释液20 mL缓慢匀速静推,时间5~10 min。若无效,可于20 min后重复给70 mg,总量不超过210 mg。治疗期间给予心电监护、吸氧。结果 62例经治疗后,59例为显效转律,有效率达95%。结论心律平作为Ic类广谱抗心律失常药,能有效控制PSVT。同时,掌握正确的静脉注射方法、加强心电监护、严密观察病情等护理措施,是有效转律、防止并发症的关键。

    2011年05期 v.14 441-442页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
    [下载次数:58 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:26 ]
  • 多烯磷脂酰胆碱联合中药汤剂治疗酒精性脂肪肝临床观察

    杜京丽;郭庆森;吴德柱;高远;支波波;

    目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合中药汤剂治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 56例酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组。对照组28例,使用多烯磷脂酰胆碱,每次2粒,每日3次口服。治疗组28例,在以多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的同时,应用四君子汤为基本方的中药方剂联合治疗。连续观察8周,比较两组的治疗效果。结果所有患者均完成治疗,未出现明显毒副作用,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合中药方剂治疗酒精性脂肪肝效果确切。

    2011年05期 v.14 442-443页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
    [下载次数:78 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:25 ]
  • 老年卧床患者使用能全力与瑞素行肠内营养的疗效

    孙莹;王醒梅;

    目的观察老年患者分别或联合使用能全力与瑞素能否降低肠内营养副作用的发生率。方法按照入院顺序,将老年卧床需鼻饲患者随机分为能全力组、瑞素组、能全力和瑞素混合组,每组68例。三组营养液的输注量及速度一致,能全力组采用能全力1 000 mL进行肠内营养;瑞素组采用瑞素1 000 mL进行肠内营养;能全力联合瑞素组则交替使用能全力和瑞素各500 mL进行肠内营养,中间输注温水50~100 mL,防止鼻饲管堵塞,该组始终将两种营养液总量平均,由能全力和瑞素共同构成肠内营养的营养液。在肠内营养治疗后7 d,观察并比较各组患者的腹泻发生率。结果三组患者进行肠内营养治疗后7 d,腹泻发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05),能全力和瑞素交替组腹泻发生率低于瑞素组和能全力组。结论交替使用能全力与瑞素进行肠内营养,两者在营养构成上存在互补性,联合使用既能加强营养供给的均衡性,又能明显降低老年卧床患者肠内营养腹泻等副作用的发生率。

    2011年05期 v.14 444-445页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K]
    [下载次数:163 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:16 ] |[阅读次数:33 ]
  • 动静脉内瘘血栓形成25例次溶栓治疗体会

    杨德建;刘小聪;张燕林;

    目的通过观察药物溶栓对血液透析患者动静脉内瘘血栓溶栓疗效的分析,以探讨简单、安全、有效的溶栓方法。方法收集我院血液透析的急性并发症动静脉内瘘血栓25例次,在彩超引导下注射尿激酶和低分子肝素进行局部血栓溶栓治疗。溶栓过程分三个步骤:第一步:尿激酶注射液25万U加入生理盐水20 mL中,在5 min内推注完成;第二步:低分子肝素(法安明)5 000U静推,2 min内完成;第三步:用尿激酶注射液25万U加入生理盐水20 mL中,在30 min内泵推完成。结果动静脉内瘘血栓溶栓成功21例次,失败4例次,成功率84%,无不良反应发生。比较血栓溶栓前后APTT、PT、凝血酶时间、纤维蛋白原。结论使用药物尿激酶和低分子肝素对血液透析血管通路动静脉内瘘进行血栓溶栓,操作简单,过程安全,有效率高,减轻患者痛苦,为血液透析患者立即开通血管通路,使透析顺利进行。

    2011年05期 v.14 445-446页 [查看摘要][在线阅读][下载 82K]
    [下载次数:77 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:26 ]
  • 番泻叶联合洗肠液在静脉肾盂造影前肠道准备的应用评价

    张淑杰;邓天麟;

    目的探讨番泻叶联合洗肠液用于静脉肾盂造影前肠道准备的效果。方法选择需行静脉肾盂造影检查的患者140例,随机分为2组。对照组:只给以番泻叶20 g加水泡服1 000 mL,检查当日晨清洁洗肠2次。观察组:在给以番泻叶(方法同对照组)后,次日晨口服洗肠液(复发碳酸氢钠散)9.8 g,兑温水2 000 mL冲服。比较两组的效果。结果两组摄片效果及不良反应率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论番泻叶联合洗肠液行静脉肾盂造影前肠道准备,效果显著,可减轻患者痛苦,减少护士工作量,提高工作效率。

    2011年05期 v.14 447-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K]
    [下载次数:44 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:30 ]

短篇报道

  • 注射头孢哌酮后饮酒致昏迷一例

    肖硕;丁卓伶;

    <正>1病例资料患者,男,47岁,身体状况一直较好,无既发病与药物过敏史。2010年9月11日由于上呼吸道感染来我院门诊就医,静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦钠(江苏扬子江药业生产,2 g,头孢哌酮∶舒巴坦钠=1∶1),日用剂量6 g,用药3 d后病情得到控制,于9月14日开始停药。9月15日晚来我院急

    2011年05期 v.14 448页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K]
    [下载次数:11 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:20 ]

药房·药事管理

  • 近年来药品降价对医院药品使用的影响分析

    陈勇;

    目的分析近年来国家药品价格控制对医院药品使用的影响。方法通过每次大规模药品调价前后我院用药量分析、医院药品收入和患者费用等方面的数据汇总,分析药品降价对医院及患者用药的影响。结果与结论国家药品价格控制对医院及患者的远期影响不明显,看病贵的问题未得到根本解决。

    2011年05期 v.14 449-450页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K]
    [下载次数:84 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:25 ]
  • 下载本期数据