- 孙佳英;霍海洋;祝黎东;孙晋民;
目的评价国产重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效及不良反应。方法选取急性失代偿性心力衰竭患者15例,男12例,女3例,平均年龄(63.2±19.8)岁,在常规治疗(洋地黄类、血管扩张剂等)效果不佳的基础上使用rhBNP。回顾性分析、比较rhBNP治疗前后患者呼吸困难、临床体征、尿量、血压、心率、血生化改变情况。结果 rhBNP可明显改善患者呼吸困难及水肿(P<0.05),但对肺部啰音改善不明显。用药后72 h内,开始心率有上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),此后心率波动性下降,最低(72.1±18.0)次/min,较开始用药时显著下降(P<0.05)。用药初血压有轻度下降,但很快恢复,用药前后血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP对常规治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭患者疗效明显,能改善患者呼吸困难及水肿,相应降低心率,增加其尿量,且对血压、血离子、肝功、肌酐无明显影响。
2012年06期 v.15 321-323页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [下载次数：100 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：159 ] - 张佳妮;刘英佶;王健;
目的观察卡维地洛与美托洛尔在冠脉搭桥术后预防房颤的疗效。方法接受冠脉搭桥术的患者共200例,随机分成2组,每组100例,分别给予卡维地洛和美托洛尔治疗。所有患者于术前3 d开始接受药物。美托洛尔组起始剂量50 mg,每日2次;卡维地洛组起始剂量12.5 mg,每日2次。药物的剂量依患者的血流动力学反应进行调整,一直监测到术后第3天。结果美托洛尔组43例(43%)发生房颤,卡维地洛组20例(20%)发生房颤,两组比较,差异有统计学意义(P=0.001)。结论卡维地洛预防冠脉搭桥术后早期房颤的效果优于美托洛尔。
2012年06期 v.15 324-326页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：113 ] - 张玉平;赵伟平;王翼凤;李瑾;杨雪莲;苏锦兴;
目的评价贝那普利联用乐卡地平治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法将原发性轻中度高血压患者80例随机分为A组(贝那普利10 mg/乐卡地平10 mg)和B组(贝那普利10 mg)。治疗第4周时坐位舒张压(DBP)仍≥90 mmHg的患者,贝那普利治疗剂量加倍,继续治疗4周,DBP<90 mmHg则维持原剂量,继续治疗4周。结果治疗4周时,A组收缩压(SBP)下降幅度显著大于B组(P<0.05);8周时,A组血压下降幅度显著大于B组(P<0.05)。治疗4、8周时,两组达标率分别为82.1%、59.5%(P<0.05);87.2%、67.6%(P<0.05)。两组不良事件发生率差异无统计学意义。结论贝那普利/乐卡地平联合治疗原发性高血压,可显著降低血压,提高降压达标率,两药联合安全有效。
2012年06期 v.15 327-329页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：135 ] - 刘旭;何志义;
目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法对应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,分别为尤瑞克林联合依达拉奉治疗组、依达拉奉单药治疗组。对两组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、临床神经功能缺损评分、日常生活能力评定(ADL)以及改良Rankin量表评分的差值进行Meta分析,定量合并,分别为-1.96、-6.91、6.82、-0.27,差异有统计学意义(P<0.01)。两组总有效率差异有统计学意义,OR=2.93,95%CI[2.19,3.93],P<0.001。结论与依达拉奉单药治疗相比,尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死在降低残疾程度、促进神经功能恢复上具有更好的疗效,但仍需更多严格、多中心的随机双盲对照试验,以提供更有说服力的证据。
2012年06期 v.15 329-331页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [下载次数：367 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：32 ] |[阅读次数：169 ] - 黄志敏;唐兰芬;
目的探讨鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及其可能机制。方法选择70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为鼠神经生长因子(mNGF)治疗组36例和常规治疗组34例,并选取正常新生儿20例作为对照组。分别于出生后24 h及药物治疗7 d后抽血检测SOD浓度和VEGF浓度,于出生后1～3 d、4～6 d、7～10 d进行NBNA评分。结果①mNGF治疗组的症状、体征改善明显优于常规治疗组(P<0.05)。②出生后4～6 d、7～10 d,mNGF治疗组NBNA评分明显高于常规治疗组(P<0.05)。③mNGF治疗组的血浆SOD、VEGF浓度明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论 mNGF通过增强抗氧化酶活性,升高VEGF浓度,促进新生血管生成,在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中起重要作用。
2012年06期 v.15 332-334页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [下载次数：319 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：145 ] - 于锐;田密;刘大军;李德天;
目的观察不同疗程中他克莫司治疗成人激素依赖或激素抵抗微小病变肾病的疗效和复发率。方法 2007年5月至2010年2月我院收治经皮肾活检诊断微小病变肾病,经糖皮质激素规律治疗表现为激素依赖或激素抵抗的26例病例,随机分为短疗程组12例和长疗程组14例。短疗程组给予他克莫司联合口服泼尼松治疗6个月,长疗程组治疗18个月,前6个月治疗同短疗程组,此后单用小剂量他克莫司维持,观察两组的疗效及复发等情况。结果短疗程组全部完成实验,治疗6个月后9例完全缓解,2例部分缓解,1例无效;治疗期间他克莫司的平均血药浓度保持在4～8μg/L;治疗过程中及观察结束时,6例复发。长疗程组治疗18个月后,9例获得完全缓解,2例获得部分缓解,1例无效,2例因严重不良反应退出研究,长疗程组他克莫司的浓度在6个月内波动于5～8μg/L,疗程结束时,2例复发。结论他克莫司是有效的诱导缓解药物,小剂量他克莫司维持治疗可以有效降低复发率。
2012年06期 v.15 334-337页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [下载次数：310 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：165 ] - 许多;李玲;
目的观察对2型糖尿病患者在应用原有降糖药物血糖控制不佳的情况下,加用艾塞那肽的疗效。方法 31例血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用艾塞那肽治疗,共随访至12个月。患者原有降压、降脂等治疗方案均不变。结果从基线到治疗后12个月,患者FPG、2hPG和HbA1c均进行性下降(P<0.001),HOMA-IR指数进行性下降(P<0.05),HOMA-β在用药前6个月变化无统计学意义,而12个月时明显升高(P<0.001)。患者治疗期间体重和BMI进行性下降,3个月时变化最明显(P<0.05)。血脂中仅TG有显著下降(P<0.05)。结论 GLP-1类似物应用于血糖控制不佳的2型糖尿病患者,可以有效地达到血糖控制目标,同时可以达到控制体重的目的。
2012年06期 v.15 337-339页 [查看摘要][在线阅读][下载 98K] [下载次数：112 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：154 ] - 贺颖;刘守信;
目的探讨不同治疗方案治疗初诊2型糖尿病患者的缓解率。方法选择65例初诊2型糖尿病患者,随机分成"胰岛素"组、"胰岛素+二甲双胍"组、"胰岛素+二甲双胍+吡格列酮"组,定期监测血糖,调整用量,计算并比较各组患者糖尿病缓解率;同时,研究与之相关的影响因素。结果治疗后,总缓解率为43.1%,"胰岛素+二甲双胍+吡格列酮"组缓解率为57.1%。根据结果,分为"缓解组"与"未缓解组",缓解组病程比未缓解组短(P<0.05),缓解组BMI明显>未缓解组(P<0.01),两组治疗前空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于初诊2型糖尿病患者,"胰岛素+二甲双胍+胰岛素增敏剂"可能是更好的治疗方式,且病程短、BMI值高的患者更容易达到缓解。
2012年06期 v.15 340-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：152 ] - 雷震;左莹;
目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为2周。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和吸入支气管扩张剂后肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血气分析差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能。
2012年06期 v.15 342-343页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：99 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：186 ] - 谭悦;杨俊;郑长青;
目的评价美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将120例UC患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒;治疗组在此基础上,同时给予美沙拉嗪灌肠剂保留灌肠。疗程均为4周。结果治疗组总有效率96.7%,明显高于对照组的68.3%(P<0.05)。治疗后结肠镜检查结果及血清C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fib)、平均血小板体积(MPV)的水平治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性好,值得推广。
2012年06期 v.15 344-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] [下载次数：340 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：58 ] |[阅读次数：208 ]
- 杨姣;周雪莹;历文;朱晓琳;牛哲峰;张玉玺;李士峰;张美侠;
目的建立肝癌细胞H22和HepG2中阿霉素含量测定的高效液相色谱方法,以明确葫芦素B对阿霉素在细胞内浓度的影响。方法色谱柱为Waters Sunfine C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.01%醋酸(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,荧光检测激发波长为495 nm,发射波长为560 nm,以盐酸表阿霉素为内标。结果在HepG2细胞液中,阿霉素线性范围为0.1～6.4μg/mL(r=0.993 4,n=7),加样回收率为107.4%,RSD为3.77%;在H22细胞液中,阿霉素线性范围为0.625～20μg/mL(r=0.996,n=7),加样回收率为105.93%,RSD为5.64%。结论在肝癌细胞中,葫芦素B能明显促进阿霉素内流,减少外排。葫芦素B使肝癌细胞中阿霉素的浓度升高,两者联合可能起到更好的抗肝癌作用,葫芦素B可能逆转肝癌细胞的阿霉素耐药性。
2012年06期 v.15 347-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [下载次数：193 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：144 ] - 黄文姝;李久旭;孟莉;赵娟;王虹;
目的建立长春西汀片溶出度测定方法。方法通过对溶出介质、溶出方法、转速和取样时间的选择,确定长春西汀片的溶出度测定方法。并对方法的回收率、线性、稳定性等进行考察。结果采用篮法,以0.067 mol/L盐酸为溶出介质,转速100 r/min,30 min取样,以高效液相色谱法测定。长春西汀在3.12～15.11μg/mL范围内溶液浓度与长春西汀色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为99.4%,(RSD=0.60%,n=9)。结论该方法稳定、灵敏、易行,可用于长春西汀片的溶出度检查。
2012年06期 v.15 351-353页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] [下载次数：100 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：158 ] - 于维颖;孟华;汤新强;
目的研究国产兰索拉唑人体内药代动力学参数,寻求测定兰索拉唑血药浓度的更加简便的高效液相色谱法。方法采用乙醚-二氯甲烷萃取样品,应用HypersilBDS C18色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺。结果兰索拉唑血药浓度的线性范围为0.05～2.0μg/mL,最低检测浓度为0.05μg/mL,日内精密度RSD为1.4%～5.4%,日间精密度RSD为1.5%～7.8%,相对回收率为94%～96%,符合生物样品分析要求。6名健康受试者单剂量口服受试制剂后,测得受试制剂中的AUC0→t、AUC0→∞分别为(3.387±1.225)、(3.533±1.237)h.μg/mL,Cmax为(0.918±0.252)μg/mL,Tmax、T1/2分别为(1.917±0.583)、(2.081±0.771)h。结论受试制剂国产兰索拉唑的药代动力学参数与文献报道一致,方法简便可行。
2012年06期 v.15 353-355页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K] [下载次数：374 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：145 ]
- 陈荣;
目的探讨联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法选择本院妇产科2008-2010年收治的妊娠期高血压孕妇86例,按入院日期分为2组,单日为观察组,双日为对照组,各43例。观察组给予硝苯地平控释片、酚妥拉明加硫酸镁,对照组给予硫酸镁治疗,7 d为1个疗程。观察治疗前、后血压及妊娠结局。结果治疗后,观察组收缩压、舒张压控制优于对照组(P<0.05),观察组产妇顺产率(67.4%)高于对照组,且其新生儿结局各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论联合应用硝苯地平控释片、酚妥拉明和硫酸镁治疗妊娠期高血压疗效显著,新生儿不良结局发生率降低,值得临床推广。
2012年06期 v.15 370-371页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：102 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：54 ] |[阅读次数：176 ] - 燕翎飞;郎会利;李润萍;
目的观察复方丁香开胃贴贴脐治疗小儿红霉素静脉滴注不良反应。方法将肺炎支原体肺炎患儿85例按入院先后顺序随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,均予红霉素静脉滴注治疗,治疗组静滴前给予复方丁香开胃贴贴脐,对照组静滴前予思密达口服,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组有效率为77.78%,对照组有效率为77.50%,两组疗效差异无统计学意义,P>0.05。结论复方丁香开胃贴贴脐治疗小儿红霉素静滴不良反应效果与思密达口服相同,但较后者简便易行,依从性好。
2012年06期 v.15 372-373页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：73 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：184 ] - 杨巍;李智伟;
目的比较干扰素与利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法将178例手足口病患儿随机分成治疗组与对照组各89例。治疗组予重组人干扰素α1b 8万IU/(kg.d),1次/d肌肉注射及对症治疗,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg.d),分2次静脉点滴,同时给予对症治疗,两组疗程均为5 d。结果治疗组显效率39.33%,与对照组25.84%相比,差异有统计学意义(χ2=6.285,P<0.01)。总有效率分别为95.51%、86.52%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.395,P<0.05);治疗组与对照组血红蛋白下降大于10 g/L的比率分别为2.24%、16.85%,差异有统计学意义(χ2=12.22,P<0.01)。结论干扰素治疗手足口病的临床疗效优于利巴韦林,且不良反应少,给药方便。
2012年06期 v.15 373-374页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：148 ] - 兰秋;石振东;
目的观察抗生素联合喜炎平治疗老年医院内肺炎(NP)的疗效及安全性。方法将48例老年NP患者,随机分为中西药联合组(联合组,n=26)和常规西药组(常规组,n=22),均合理应用抗生素,积极治疗基础疾病、进行营养支持及对症治疗,联合组在此基础上加用喜炎平。结果联合组与常规组有效率分别为96.2%、81.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组退热时间为(72±9)h,常规组为(96±10)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组细菌清除率为91.6%,常规组为87.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论敏感抗生素联合喜炎平治疗老年NP安全可靠。
2012年06期 v.15 375-376页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：127 ] - 王刚;胡金焕;边东;周凯旋;孙洁梦;
目的观察雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病(DN)IV期患者临床症状、蛋白尿及生化指标的影响。方法 96例患者随机分为洛丁新组、雷公藤组和治疗组,每组32例。洛丁新组应用洛丁新,雷公藤组应用雷公藤多苷片,治疗组应用雷公藤多苷片及芪胶升白胶囊治疗。以30 d为1个疗程,连用3个疗程,观察三组各项指标变化。结果治疗组较另两组的尿蛋白、血白蛋白、血肌酐及疗效明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);血白细胞治疗组与洛丁新组比较差异无统计学意义,较雷公藤组明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊治疗DN IV期疗效显著,既可明显减少蛋白尿,缓解症状,保护肾功能,提高血白蛋白,又能升高血白细胞,降低雷公藤多苷片的不良反应。
2012年06期 v.15 377-378页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：218 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：190 ] - 刘琪;崔烨;赵晓丹;
目的观察欣母沛用于治疗剖宫产产后出血的疗效及探讨相应的护理措施。方法对剖宫产产后出血的患者用常规方法治疗无效后,采用欣母沛宫体注射,期间给予全面护理。结果 48例患者中,47例有显著效果,总有效率为98%,无效1例。结论通过配合有效的护理措施,欣母沛治疗剖宫产产后出血疗效显著。
2012年06期 v.15 379-380页 [查看摘要][在线阅读][下载 74K] [下载次数：42 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：121 ] - 刘冬梅;杨丽丽;薛红霞;
目的观察比较尪痹片和美洛昔康治疗膝骨关节炎的疗效和不良反应。方法 60例膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予尪痹片和美洛昔康治疗6周,比较两组临床疗效。结果两组患者症状均明显改善,而不良反应发生率观察组明显少于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种药物对骨关节炎均有效,尪痹片的不良反应更少,值得临床推广。
2012年06期 v.15 380-381页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] [下载次数：244 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：136 ]