实用药物与临床

2007, (04) 264

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注射液产品质量监督抽验情况分析

潘延宁;郑凯;

摘要(Abstract):

自2005年版《中国药典》对注射剂的澄明度检查法修订为可见异物检查法以来,出现了较大比例的不合格品检出的现象。笔者对此现象进行分析,以加强药品的安全性。

关键词(KeyWords): 注射液;可见异物

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基金项目(Foundation):

作者(Author): 潘延宁;郑凯;

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