马海英,刘玉春,宋建丽目的 本文通过给大鼠灌服地奥心血康 (DX)及薯蓣皂苷元 (Diosgenin ,Dio)后 ,观察两者在胃肠道内吸收的状况 ,借以进行药效学的比较及离体观察对胆固醇微胶粒形成的抑制作用。 方法 给大鼠灌服DX及Dio后 ,收集粪样品 ,通过酸水解后 ,采用薄层扫描定量法 (TLCS)测定Dio的含量 ;将样品与胆固醇和胆汁充分混合后 ,测定对胆固醇微胶粒形成的抑制作用。 结果 DX灌胃组经胃肠道排出的Dio占总体的 4 0 0 1% ,而Dio灌胃组经胃肠道排出的Dio占总体的 2 98% ;Dio明显抑制胆固醇与胆汁的结合 ,其抑制率为 98 8%。DX随浓度的提高 ,抑制胆固醇与胆汁结合的能力逐渐加强 ,且具明显的量效关系。 结论 Dio在肠道中药物吸收利用度及抑制胆固醇与天然胆汁形成微胶粒的作用强度明显优于DX。
2003年04期 175-177页 [查看摘要][在线阅读][下载 34k] [下载次数：165 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：142 ]